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18980800355
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隨著國(guó)家經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展戰(zhàn)略（strategy）的調(diào)整，對(duì)于新能源（解釋:向自然界提供能量轉(zhuǎn)化的物質(zhì))的需求也逐漸增加。無塵車間采用高壓靜電吸附除塵，靜電場(chǎng)中的陰極線在高壓靜電的作用下，產(chǎn)生電暈放電，電暈層中產(chǎn)生大量的負(fù)離子，負(fù)離子在靜電場(chǎng)的作用下，不斷地向陽(yáng)極運(yùn)動(dòng)。當(dāng)空氣中粉塵通過電場(chǎng)時(shí)，粉塵受到負(fù)離子的碰撞帶...
我們都知道手術(shù)室凈化在醫(yī)院中的重要作用，為了保證手術(shù)室凈化的質(zhì)量，必須嚴(yán)格控制手術(shù)室凈化的施工階段。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)是潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行的關(guān)鍵。由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作對(duì)象是危險(xiǎn)性的微生物，對(duì)人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)，保持潔凈實(shí)驗(yàn)室-生...
凈化空調(diào)系統(tǒng)在GMP凈化車間建設(shè)中占據(jù)了重要的地位，以下是GMP凈化車間溫濕度及凈化等級(jí)控制（control)的相關(guān)介紹：1、溫濕度控制GMP凈化車間的溫度（temperature)與濕度要與藥品的生產(chǎn)(Produce)工藝(production engineering)達(dá)到高度的一致，因此凈化空調(diào)的溫濕度需控制在合理的范圍內(nèi)，一旦超標(biāo)將對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)生不可估量的影響...
千級(jí)潔凈室屬于比較嚴(yán)格的一個(gè)密閉空間，那么如何才能保證一定的潔凈度，接下來讓我們來了解一下。第一、風(fēng)淋室一般來說，潔凈室在動(dòng)態(tài)的情況下，當(dāng)操作者進(jìn)入之前，必須用潔凈的空氣吹冷他的衣服。凈化車間是指控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制...
GMP凈化車間溫度（temperature)以及濕度和潔凈度的現(xiàn)狀1、GMP凈化車間溫度的現(xiàn)狀根據(jù)我國(guó)《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標(biāo)準(zhǔn)》中相關(guān)的規(guī)定，GMP凈化車間的溫度以及濕度應(yīng)該和藥品生產(chǎn)的工藝相關(guān)要求相對(duì)應(yīng)。電子凈化車間高溫車間降溫：玻璃制造廠燈工崗位降溫，玻璃纖維生產(chǎn)車間降溫，陶瓷生產(chǎn)車間降溫，...
醫(yī)院手術(shù)室是重要的醫(yī)院感染管理部門，它的清潔和手術(shù)質(zhì)量保證的消毒。手術(shù)室凈化層流手術(shù)室的衛(wèi)生管理工作除了日常清潔工作和過去一樣，不能有絲毫放松，還對(duì)室內(nèi)的清潔工作有特殊的要求，室內(nèi)墻角全部為弧形結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，找不到任何一個(gè)90°的墻角，使細(xì)菌無處藏身，避免了清除不盡的死角，并且室內(nèi)無須使用物理或化學(xué)方法進(jìn)...
GMP凈化車間潔凈度不合格的原因和轉(zhuǎn)化方法1.工程設(shè)計(jì)不合理這種現(xiàn)象比較少見，主要是在一些對(duì)凈化水平要求不高的小型潔凈室建設(shè)中。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級(jí)耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板高效送風(fēng)口用不銹鋼框架，美觀...
1、基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)計(jì)人流通過專用潔凈走廊和緩沖間進(jìn)出各功能間，緩沖間門鎖均為互鎖結(jié)構(gòu)，保證各室的環(huán)境和外界環(huán)境的隔離效果。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長(zhǎng)期而安全地運(yùn)行，同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境...
首先，要依照以下幾點(diǎn)要求，并且對(duì)比技術(shù)經(jīng)濟(jì)方案，來確定GMP凈化車間的位置（position )及總平面布置：一是所在區(qū)域自然環(huán)境要好，有毒氣體濃度不高且大氣含塵量要少；二是所在區(qū)域不要在機(jī)場(chǎng)、碼頭、鐵路、交通要道附近，要遠(yuǎn)離有噪聲或振動(dòng)干擾、嚴(yán)重空氣污染、粉塵(形態(tài):固體微粒)量超高和有害氣體的儲(chǔ)倉(cāng)、工廠、堆場(chǎng)等...
基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)（experiment)室（PCR）建設(shè)規(guī)劃說明：PCR實(shí)驗(yàn)（experiment)室即分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)（experiment)室，在醫(yī)療、科研、生物技術(shù)方面得到廣泛(extensive)的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃包括技術(shù)和設(shè)備的更新，研究人員增加和現(xiàn)有研究員的能力提高等。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則是滿足實(shí)驗(yàn)室工作業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化及日常管理...
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